本报讯（记者 楚燕 通讯员 石青青 姜波）囡囡（化名）一出生，就像螃蟹一样不停吐泡泡，医生高度怀疑消化道畸形，一检查，果然是食管闭锁。近日，医生为囡囡手术“解锁”。

　　11月10日，离预产期还有1个月，囡囡就提前降临人世。家人原本沉浸在迎接新生命的欢乐中，可很快发现了异常——囡囡不爱吃奶，一吃就吐，还出现呼吸急促、喉间痰音。当天，囡囡转入厦门大学附属中山医院新生儿重症监护病房。接诊的汤颖医生怀疑囡囡存在消化道畸形，检查后确诊为食管闭锁。

　　先天性食管闭锁是一种严重先天畸形。囡囡食管闭锁非常严重，食管上半段是“死胡同”，完全锁死；下半段与气管相通，胃液不断返流入肺，引发严重的肺部化学性损伤，容易并发感染，导致呼吸衰竭。像囡囡这种情况，若不及时处理，多数患儿会在3-5天内夭折，而根治的方式只有尽早手术。

　　儿科及时联系普外科（儿外学组）、手术麻醉科等相关科室，为患儿手术保驾护航。出生第二天，囡囡被送入手术室，医生实施“经胸食道闭锁矫形+食道气管瘘修补术”，历时2个多小时，为囡囡成功“解锁”。术后，囡囡被送回新生儿重症监护室，当天夜间顺利撤呼吸机。囡囡术后短期无法进食，医护人员提前应对，术前即置入PICC，方便输入营养液，同时耐心安抚囡囡。

　　厦门大学附属中山医院儿科陈凌医生表示，手术成功只是囡囡闯过的第一关，术后还面临感染、气胸、营养、吻合口修复、胃食管返流等重重关卡。目前，囡囡身体各项指标恢复正常，即将出院。